Xromosomlar DNT-nin spirallaşması və histon zülalları ilə birlikdə kondensasiyası nəticəsində əmələ gələn və genetik materialın irsiliyini təmin edən nukleoprotein strukturlarıdır.
Bu test hamiləliyin 16-20-ci həftələrində dölün xromosomlarındakı kəmiyyət və quruluş dəyişikliklərinin müəyyən edilməsinə imkan verir.
Aşağıda sadalananların hər hansı birinin olması halında amniotik mayedə xromosom müayinəsi edilməlidir:
- ana yaşının 35-dən yuxarı olması
- biokimyəvi skrininq testində yüksək risk olması, patoloji ultrasəs nəticəsi olması, anamnezdə daha öncə xromosom anomaliyası olan bir uşaq (yaşayan və ya itirilmiş) mövcudluğu
- valideynlərdə balanslı xromosom dəyişiklik olması
- xromosomal xəstəlik riskini artıracaq intrasitoplamatik sperma inyeksiyası kimi tibbi müdaxilələrin olması.
Testin nəticəsi normalara uyğun olmasa, aşkar edilmiş pozğunluq və səbəb ola biləcəyi problemlər barədə genetika üzrə mütəxəssisə müraciət etməlisiniz.
Referans Genetik Mərkəzi: Nərimanov r-nu, M.Məmmədzadə küç. 8A, Naxçıvan Nümayəndəliyinin yaxınlığında
Ətraflı məlumat üçün: *0033
Whatsapp dəstək nömrəsi: +994 77 491 00 33